筑波大、ベンゼン環を開裂させる反応を世界で初めて発見
関連記事
- スマホなど電子機器の放熱に新たな光明？ 東大が二コラ・テスラの発明巡り新発見 【2024年10月18日（金）】
- 「LK-99は超電導体ではない」 Nature誌が掲載 世界中の科学者の追試結果を紹介 【2023年08月17日（木）】
- 「レンズの収差問題」がついに解決される 【2019年07月09日（火）】
- 炭素素材の製造技術の開発に成功 名古屋大学 「グラフェンナノリボン」 【2019年06月27日（木）】
- ミノムシから世界最強の糸 【2018年12月06日（木）】
おお？なんか歴史的な発見じゃろかい？
ベンゼン環＝亀の子をぶっ壊すのに，凄まじいエネルギーを投入しないといけなかったそうで
これが，とある物質を混ぜるだけにエネルギーそんな投入せずに
バンバン壊れるそうな
化学的とんでもない発見とのこと
少なくともエネルギーをそんなに必要にしないなら，電力とか使用量減るじゃろし
この節電な日本列島には福音じゃじぃ
このカラクリで，そんじょそこらにある物質が，軒並みガソリンに変わるようになったら，絶対美味しいじぃ
これからの展開に期待しておりまする(;´Д｀)ﾊｧﾊｧ
| 筑波大、ベンゼン環を開裂させる反応を世界で初めて発見
筑波大学は、ベンゼンとシクロブタジエンが反応し、ベンゼン環（C6H6）が形式的にC4H4とC2H2の2つのフラグメントに開裂する反応を世界で初めて発見した。 ベンゼンは代表的な芳香族分子の一つで、炭素原子6個が環状に結合した安定な構造であるため、多くの有機化合物の基本骨格となっている。ベンゼンの反応は、一般にベンゼン環の水素原子を他の原子や置換基に置き換える置換反応であり、ベンゼン環構造そのものを壊す反応は、穏やかな条件下では進行しない。 ベンゼン環を壊すためには、芳香族性のもとになっている安定化の大きなエネルギーを越えることが必要と考えられる。一方、シクロブタジエン（C4H4）は、炭素原子4個からなる環状構造をもつ分子だが、非常に不安定で反応性が高いという性質を有している。 この研究では、シクロブタジエンの極めて高い反応性を利用して、ベンゼンの環構造を活性化し、その炭素骨格を壊すことに成功した。まず、不安定な構造のシクロブタジエンを単離することを試みた。シクロブタジエンにケイ素置換基と強い電子求引基を導入したところ、ケイ素基の立体電子的効果によって安定化し、単離が可能となった。 （以下略） |
| optronics-media.com |
ベンゼン環で大学受かったのよーーー
さびしかーーーー
ウワァァ━━━━━。゜(゜´Д｀゜)゜。━━━━━ン!!!!
>>ペット さま
大学入試の思い出が，破壊．．．(;´Д｀)ﾊｧﾊｧ